生物遗传系谱秒杀
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第一步：看 “无中生有” 与 “有中生无” 定显隐性
判断显隐性是解遗传系谱题的基础，核心看两种特殊组合：
无中生有 指双亲都不患病，子女中出现患者，说明该病为隐性遗传病。例如父母表现正常，儿子患白化病，可直接判定为隐性遗传。
有中生无 指双亲都患病，子女中出现正常个体，说明该病为显性遗传病。比如父母都患多指，女儿手指正常，则该病一定是显性遗传。
长沙某复读学校的生物组数据显示，约 80% 的遗传系谱题可通过这两种情况直接确定显隐性，省去大量分析时间。
第二步：看 “性别关联” 定遗传方式
确定显隐性后，通过患者性别比例判断伴性遗传还是常染色体遗传：
隐性遗传看女病 若为隐性遗传病，且女性患者的父亲或儿子中有正常个体，则一定是常染色体隐性遗传；若女性患者的父亲和儿子都患病，则可能是伴 X 隐性遗传（如红绿色盲、血友病）。
显性遗传看男病 若为显性遗传病，且男性患者的母亲或女儿中有正常个体，则为常染色体显性遗传；若男性患者的母亲和女儿都患病，则可能是伴 X 显性遗传（如抗维生素 D 佝偻病）。
同升湖复读部的生物老师强调，遇到 “男性患者多于女性” 优先考虑伴 X 隐性，“女性患者多于男性” 则倾向伴 X 显性。
第三步：用 “排除法” 锁定答案
若系谱图中没有上述特殊组合，可通过排除法缩小范围：
先排除伴 Y 遗传 伴 Y 遗传的特点是 “父传子、子传孙，女性都正常”，若系谱中有女性患者或男性患者的父亲 / 儿子正常，可直接排除。
再排除细胞质遗传 细胞质遗传表现为 “母系遗传”，即母亲患病子女全患病，母亲正常子女全正常，不符合则排除。
剩余情况结合显隐性概率判断，常染色体遗传男女患病比例接近 1:1，伴性遗传则有明显性别差异。
第四步：特殊系谱 “秒杀” 口诀
针对高频考点，湖南复读生可熟记以下口诀：
无中生女病 常隐很肯定 指无中生有且女性患病，必为常染色体隐性。
有中生男正 常显更可行 指有中生无且男性正常，必为常染色体显性。
伴 X 隐性病 男多女少见 男性患者远多于女性，符合伴 X 隐性特征。
伴 X 显性病 女多男少见 女性患者远多于男性，符合伴 X 显性特征。
去年考上中南大学的复读生分享，用口诀解题比常规推理节省 50% 时间，尤其适合时间紧张的理综考试。
实战应用：30 秒快速解题
以一道典型系谱题为例：双亲正常，女儿患病，儿子正常。
第一步 无中生有→隐性遗传。
第二步 隐性遗传看女病，该女性患者的父亲正常→排除伴 X 隐性。
结论 常染色体隐性遗传，直接匹配选项即可。
建议每天用 5 道题练习口诀，一周后就能形成条件反射，看到系谱图立刻联想到对应遗传方式。
生物遗传系谱题的 “秒杀” 核心是抓住特殊特征，跳过冗余步骤。湖南复读生只要熟练掌握 “定显隐→看性别→用排除” 的流程，就能让这类难题变成提分强项，为生物高分奠定基础。
