生物遗传系谱图破题术
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生物遗传系谱图是湖南复读生理综考试中的 “拦路虎”，复杂的亲子关系和遗传方式常常让人无从下手。其实，只要掌握 “三步破题法”，就能快速锁定遗传类型、推导基因型，轻松拿下这部分分数。
第一步：先判 “显隐”，再看 “男女”
判断显隐性是破解系谱图的基础。记住两个核心规律：“无中生有是隐性”（父母正常，子女患病则为隐性遗传）和 “有中生无是显性”（父母患病，子女正常则为显性遗传）。例如，父母都不患白化病，孩子却患病，可直接判定为隐性遗传。
确定显隐性后，再观察患病性别比例：若男性患者明显多于女性，且存在 “父传子、子传孙” 的规律，大概率是伴 Y 遗传；若男女患病比例接近，可能是常染色体遗传；若隐性遗传中女性患者的父亲和儿子必患病，或显性遗传中男性患者的母亲和女儿必患病，则考虑伴 X 遗传。
第二步：锁定 “特殊个体”，推导基因型
系谱图中总有 “突破口” 个体，比如隐性纯合子（aa、XaXa、XaY）或显性纯合子（AA、XAXA、XAY）。以常染色体隐性遗传为例，患病个体基因型一定是 aa，其父母必然都是 Aa（携带者）。若系谱图中出现 “女性患者的儿子正常”，则可排除伴 X 隐性遗传，因为伴 X 隐性遗传中女性患者的儿子必患病。
推导基因型时，用 “填空法” 效率更高：先写出已知基因（如显性个体写 A_，隐性个体写 aa），再根据亲子代关系补全未知基因。长沙某复读学校的生物老师总结：“记住‘隐性纯合突破法’，90% 的基因型推导题都能迎刃而解。”
第三步：计算概率，避开 “陷阱”
概率计算是最后一步，也是易错点。需注意 “患病男孩” 和 “男孩患病” 的区别：前者需乘以 1/2 的性别概率，后者则无需考虑性别（已确定为男孩）。例如，计算 “生一个患病男孩的概率” 时，先算患病概率，再乘以 1/2；而 “男孩中患病的概率” 则直接计算患病概率即可。
另外，若系谱图中存在 “近亲结婚” 情况，需警惕隐性遗传病的概率升高。例如，Aa 与 Aa 结婚，后代患病概率为 1/4，但近亲携带相同隐性基因的概率更高，实际概率需结合具体基因型调整。
掌握这三个步骤，湖南复读生面对遗传系谱图时就能从 “盲目猜测” 转向 “逻辑推导”。每天练习 3 道典型例题，一周内即可熟练运用，让这一难点成为提分点。
